3. 為什么要推出RoHS? 次注意到電氣、電子設備中含有對人體健康有害的重金屬。2000年荷蘭在一批市場銷售的游戲機的電纜中發(fā)現鎘。事實上，電氣電子產品在生產中目前大量使用的焊錫、包裝箱印刷的油墨都含有鉛等有害重金屬。
深圳萬檢通科技有限公司主要經營我們的產品檢測技術和認證能力包括： 1.歐盟地區(qū)：CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、； 2.北美地區(qū)：UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM； 3.亞洲地區(qū)：CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC； 4.其他地區(qū)：IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。。 單位注冊資金未知。 我公司主營CE認證,FCC認證,PSE認證,TSSA注冊,RoHS檢測等，多年來堅持“質量優(yōu)先，用戶至上”的原則，產品遠銷全國多個城市，贏得了客戶企業(yè)的信任！公司秉承“誠信經營，優(yōu)質服務”的經營理念，本著“誠實信用”的企業(yè)精神，在短短幾年，公司經營規(guī)模不斷擴大、業(yè)績穩(wěn)定增長、員工素質逐步提高，保證了每位員工為客戶提供高效精準、全面周到的服務，使企業(yè)穩(wěn)步向前發(fā)展；通過全體員工的共同努力，我公司已在經營規(guī)模、業(yè)績增長、人才積累和管理實務上均取得長足的進步和驕人的成績，在今后的歲月中公司將繼續(xù)堅持“以質量求生存，以信譽求發(fā)展“的宗旨。將以更高的企業(yè)服務回饋朋友們的支持和厚愛，并竭誠歡迎您的惠顧。

主要市場:
主營產品或服務:公司主要經營CE認證,FCC認證,PSE認證,TSSA注冊,RoHS檢測, 我們的產品檢測技術和認證能力包括： 1.歐盟地區(qū)：CE、ROHS、REACH、WEEE、GS、VDE、MD、EN71、LFGB、； 2.北美地區(qū)：UL、ETL、FDA、FCC、CSA、CEC能效、IC、ASTM、NOM； 3.亞洲地區(qū)：CCC、CQC、BSMI、PSE、VCCI、KC、MIC； 4.其他地區(qū)：IEC、CB、SAA、C-TICK、IPXX。

ROHS分：1，化學測試 2，整機測試 3，整合 具體費用也不一樣

整合是1500元 25組材料以內， 需要提供原材料清單 和原材料的檢測報告 一般是成品的產品做整合就好了 單項測試 和整機測試費用比較高 詳細情況 歡迎來電咨詢

范圍
醫(yī)療設備：ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟官方公報上發(fā)布，并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設備在內的所有電子電氣產品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設備提出的新要求，世界知名醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內容如下：
— 闡明了指令管控范圍和相關定義：
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設備納入ROHS管控范圍；
— 增加第11類產品，即不被原先10類產品涵蓋的其他電子電氣設備；
— 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。 　— 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。
ROHS 2.0管控的醫(yī)療設備包括：
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備；
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控。
歐洲ROHS2.0證書樣板(CE環(huán)保證書2011/65/EU)
RoHS指令管制之產品項目：
大型家用產品
小型家用產品
IT和遠程通訊設備
消費產品
照明設備
電器和電子工具
玩具，休閑和運動設備
自動販賣機
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