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什么是ROHS報告時間多久
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產(chǎn)品描述

CE認證ROHS認證 FCC證書FCC認證 ISO認證ISO認證 9001體系9001證書 14001證書14001體系
3. 為什么要推出RoHS? 次注意到電氣、電子設備中含有對人體健康有害的重金屬。2000年荷蘭在一批市場銷售的游戲機的電纜中發(fā)現(xiàn)鎘。事實上,電氣電子產(chǎn)品在生產(chǎn)中目前大量使用的焊錫、包裝箱印刷的油墨都含有鉛等有害重金屬。
范圍
醫(yī)療設備:ROHS 2.0與其它限用物質要求
● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在歐盟官方公報上發(fā)布,并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設備在內的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設備提出的新要求,世界知名醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內容如下:
— 闡明了指令管控范圍和相關定義:
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設備納入ROHS管控范圍;
— 增加第11類產(chǎn)品,即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設備;
— 雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。  — 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。
ROHS 2.0管控的醫(yī)療設備包括:
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設備定義的設備;
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設備定義的設備。
為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產(chǎn)品設定了管控。
歐洲ROHS2.0證書樣板(CE環(huán)保證書2011/65/EU)
什么是ROHS報告時間多久
基本概述編輯
REACH 即 Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restricti
on of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC。
REACH是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系?!∵@是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產(chǎn)的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結果,化學品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準后才能使用?!?jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術,如果它們的潛在危害是不確知的?!C電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶,沒有一家對歐貿易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。

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化學測試是單項測試 一組金屬是 400元 非金屬 600元
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2011/65/EU 主要內容概括如下:
產(chǎn)品范圍:闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備: 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備; 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件。
限制物質  雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選.
CE標志要求  將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。  
過渡期規(guī)定  為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產(chǎn)品設定了管控過渡期。
RoHS 2.0檢測標準2011/65/EU 主要內容概括如下:
1.產(chǎn)品范圍
闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備:包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備;  第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件?!?br/>2.限制物質
2015年6月4日新消息:歐盟頒布RoHS 2.0修訂指令正式將4種有毒有害物質(DEHP、BBP、DBP、DIBP)加入RoHS 2.0管控范圍,加上新增的四種限制的有毒有害物質共有10種,如下:
a、鉛(Pb)
b、鎘(Cd)
c、汞(Hg)
d、六價鉻(Cr6+)
e、多溴聯(lián)苯(PBBs)
f、多溴二苯醚(PBDEs)
g、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)
h、鄰苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)
i、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)
j、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)
3.CE標志要求
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。RoHS認證費用是多少?是一個很多企業(yè)都很關心的問題。而歐盟為什么要頒布RoHS指令呢?
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