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消毒燈辦理REACH認證
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產(chǎn)品描述

檢測類型安全質(zhì)量檢測 認證類型REACH認證 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國家歐盟 所在地深圳
哪些電子產(chǎn)品需要做REACH認證
REACH認證測試是嚴格按照 REACH 法規(guī)來對產(chǎn)品進行各項檢測。電子產(chǎn)品是指以電能為工作基礎的相關(guān)產(chǎn)品,主要包括:電話、電視機、影碟機(VCD、SVCD、DVD)、錄像機、攝錄機、收音機、收錄機、組合音箱、激光唱機(CD)、電腦、移動通信產(chǎn)品等。
REACH認證申請步驟如下:
1.咨詢---提品資料
2.報價---確定reach認證費用和周期
3.開案---回簽合同、費用支付
4.檢測---按照reach標準測試
5.完成測試后,簽發(fā)reach認證報告
通常reach認證沒有嚴格的有效期,但是reach認證不是一成不變的,隨著法規(guī)的更新,reach認證必須進行更新,老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同,不需要每年都進行驗廠,僅需要對產(chǎn)品進行安全測試,因此也不會產(chǎn)生年費、維護費等后續(xù)費用。
做REACH認證要多少錢?
REACH認證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì),兩種測試項目不同,其價格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項,金屬材質(zhì)的則測試REACH59項。
消毒燈辦理REACH認證
注冊(Registration)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
注:PBT持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
消毒燈辦理REACH認證
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準體系,并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中,這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
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REACH認證是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品,,尤其是家居用品進行預防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的環(huán)保標準是: DMF(皮膚元素)、REACH53、CARB標準,三項為互補型的環(huán)保體系,相互之間沒有重疊,該系列家居環(huán)保標準由國內(nèi)家居聯(lián)邦集團發(fā)起倡導,旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標準,呼吁保護消費者權(quán)益
歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513,對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
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