REACH認證其實是歐盟國家的一個環(huán)保測試法規(guī)，新REACH內(nèi)容有84項高關注物質(zhì)，每一種物質(zhì)不得超過0.1%。
歐盟REACH認證辦理流程：
1、來電咨詢我司工作人員進行了解
2、提品相關資料信息，填寫申請表
3、郵寄樣品到我司進行檢測
4、檢測完畢出具產(chǎn)品REACH檢測報告
歐盟EC/1907/2006《關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）認證已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟的化學品法規(guī)，被認為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。

SVHC檢測與REACH認證的關系
SVHC檢測的不足
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應對REACH法規(guī)或者采購商的要求，然而SVHC
檢測卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應對措施而導致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
REACH認證和SVHC檢測的關系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構常說的REACH檢測其實指的就是高度關注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！

第四步：出具報告
測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
所謂REACH認證，其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊是該法規(guī)下主要的義務，企業(yè)向歐洲化學品管理署（ECHA）成功遞交化學物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）
http://