REACH認證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。這是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構(gòu)———歐洲化學品局來管理。該機構(gòu)將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果，化學品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準后才能使用。　據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術，如果它們的潛在危害是不確知的?！C電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶，沒有一家對歐貿(mào)易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關化學品的注冊、評價、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關于風險物質(zhì)的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學品。

對于一些危害比較嚴重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。

REACH測驗是屬于環(huán)保測驗中的一種，辦理過REACH測驗的廠家都知道REACH測驗的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項或多項規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認定為“高度重視的物質(zhì)”（SVHC），并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達SVHC列表".

REACH認證周期需要多久?
周期：5個工作日
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關注的有害物質(zhì)的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
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