REACH認證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品體系。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機構(gòu)將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果，化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用?！?jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。　機電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶，沒有一家對歐貿(mào)易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
REACH認證周期需要多久?
周期：5個工作日

REACH認證申請步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報價---確定reach認證費用和周期
3．開案---回簽合同、費用支付
4．檢測---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測試
5．完成測試后，簽發(fā)reach認證報告
通常reach認證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認證必須進行更新，老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同，不需要每年都進行驗廠，僅需要對產(chǎn)品進行安全測試，因此也不會產(chǎn)生年費、維護費等后續(xù)費用。
做REACH認證要多少錢?
REACH認證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測試項目不同，其價格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項，金屬材質(zhì)的則測試REACH59項。

REACH認證是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學(xué)品,，尤其是家居用品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是： DMF（皮膚元素）、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn)，三項為互補型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國內(nèi)家居聯(lián)邦集團發(fā)起倡導(dǎo)，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，呼吁保護消費者權(quán)益

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
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