檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè)
認(rèn)證類型REACH
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國(guó)家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證法規(guī)中規(guī)定了201項(xiàng)高關(guān)注度物質(zhì),要求出口到歐盟市場(chǎng)上的材料都要做這個(gè)測(cè)試,含量超標(biāo)要通報(bào)。
REACH適用于每年生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的物質(zhì),數(shù)量為1噸或更多。通常,它適用于所有單的化學(xué)物質(zhì)本身,制劑或物品(如果該物質(zhì)是在正常和合理可預(yù)見的物品使用條件下釋放的話)。
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì),因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
REACH檢測(cè)目前國(guó)內(nèi)做的就是REACH檢測(cè)法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測(cè)試,目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了共209項(xiàng),REACH檢測(cè)就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH檢測(cè)費(fèi)用也就是測(cè)試這些項(xiàng)目需要的錢。REACH檢測(cè)費(fèi)用要根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的材料類型來(lái)分,分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。

手提燈REACH認(rèn)證怎么做?
1:認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料
2:認(rèn)證報(bào)價(jià)---檢測(cè)評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間
3:填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞
4:實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)
5:通過(guò)測(cè)試后,簽發(fā)REACH認(rèn)證證書
6:REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送服務(wù)

REACH主要內(nèi)容:
——注冊(cè)(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告;
——評(píng)估(Evaluation): 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
——許可(Authorization): 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!

SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測(cè)的不足
目前,SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求,然而SVHC
檢測(cè)卻暴露出一些端:一方面,SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié),企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè),以期獲得一張有效的通行證,而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格,難以找出超標(biāo)的問(wèn)題所在,缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面,隨著SVHC清單的不新且越來(lái)越多,單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測(cè)的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加。
所謂REACH認(rèn)證,其實(shí)就是REACH注冊(cè)。歐盟于2008年6月1日開始實(shí)施,全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)(以下簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)),注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù),企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后,可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè),則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場(chǎng)。(REACH法規(guī)原文)
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