REACH認(rèn)證其實(shí)是歐盟國家的一個(gè)環(huán)保測試法規(guī)，新REACH內(nèi)容有84項(xiàng)高關(guān)注物質(zhì)，每一種物質(zhì)不得超過0.1%。
REACH認(rèn)證檢測：
（1）從化學(xué)品的使用中提供對(duì)人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。
（2）使化學(xué)品進(jìn)入市場的人（制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。）
（3）允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動(dòng)。
（4）加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。
（5）促進(jìn)使用替代方法評(píng)估物質(zhì)的危險(xiǎn)特性，例如定量構(gòu)效活動(dòng)關(guān)系（QSAR）和閱讀。
（6）范圍和豁免

液體加熱器REACH認(rèn)證如何辦理？常常有產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)的應(yīng)該碰到不少需要REACH檢測報(bào)告的情況，REACH檢測主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

手提燈REACH認(rèn)證怎么做？
1：認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料
2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---檢測評(píng)估檢測費(fèi)用和時(shí)間
3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞
4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測
5：通過測試后，簽發(fā)REACH認(rèn)證證書
6：REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送服務(wù)
所謂REACH認(rèn)證，其實(shí)就是REACH注冊(cè)。歐盟于2008年6月1日開始實(shí)施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè)，則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）
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